हृदय वाल्व रोग से प्रभावित लोगों के लिए एक समुदाय

चाहे आपको हृदय वाल्व रोग का पता चला हो, आप किसी ऐसे व्यक्ति की देखभाल करते हैं जिसे वाल्व की बीमारी है, या आप लक्षणों या उपचार के बारे में अधिक जानना चाहते हैं, आप "माई वाल्व माई वॉयस" ऑनलाइन समुदाय में दूसरों के साथ जुड़ सकते हैं।

जब आप "माई वाल्व माई वॉयस" समुदाय के सदस्य के रूप में पंजीकरण करते हैं, तो आप न केवल अन्य लोगों के एक ऑनलाइन समुदाय में शामिल हो जाते हैं, जो एक रोगी या देखभाल भागीदार के रूप में आपके अनुभव को समझते हैं, आप समूह मंचों, वीडियो में उपयोगी जानकारी तक भी पहुंच प्राप्त करते हैं। , उत्तरजीवी कहानियां, और बहुत कुछ।

साथ में, हम अपनी कहानियों और अनुभवों को इस तरह के विषयों पर साझा कर रहे हैं:

+ नेविगेट करना कि नव निदान होने का क्या अर्थ है

+ उपचार में नए शोध और सफलताओं को कैसे समझें

+ सर्जरी की तैयारी

+ सर्जरी से ठीक होना और ठीक होना

+ अधिवक्ताओं और देखभाल करने वालों को प्रशिक्षण और सशक्त बनाना

… और भी बहुत कुछ!

हमारे समुदाय के सदस्य अक्सर मुश्किल समय में बहुमूल्य समर्थन देते हैं और प्राप्त करते हैं। यह जानकर कि आप अकेले नहीं हैं, जब आप अपने निदान, उपचार, रिकवरी को नेविगेट करते हैं, और हृदय वाल्व रोग के बाद जीवन में वापस आते हैं, तो अंतर की दुनिया बना सकते हैं।

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हार्ट वाल्व वॉयस यूएस, एक गैर-लाभकारी रोगी वकालत संगठन, रोगियों को हृदय वाल्व रोग से पीड़ित लोगों के स्वास्थ्य में सुधार के लिए एकजुट आवाज प्रदान करता है। हम हृदय वाल्व रोग से प्रभावित सभी लोगों के लिए शीघ्र पता लगाने, सार्थक समर्थन और उचित उपचार तक समय पर पहुंच की वकालत करते हैं। हार्ट वाल्व वॉयस यूएस हृदय वाल्व रोग, चिकित्सकों, विशेषज्ञों, शोधकर्ताओं, उद्योग भागीदारों और अन्य रोगी सेवा और वकालत संगठनों के साथ रहने वाले लोगों के साथ काम करता है।