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GCP, GLP, HIPAA और दवा पंजीकरण के लिए खोजे जाने योग्य यू.एस. संघीय विनियम
अच्छे शोध अभ्यास अमेरिकी संघीय नियम प्रदान करते हैं जो मानव स्वास्थ्य के लिए दवाओं, जीवविज्ञान और उपकरणों में अनुप्रयुक्त अनुसंधान करने के मानकों को नियंत्रित करते हैं, साथ ही साथ उस शोध के आवेदन के लिए नियमों को दवाओं, जीवविज्ञान और उपकरणों के व्यावसायीकरण के लिए अनुमोदन प्राप्त करने के लिए प्रदान करते हैं। यू.एस. सामग्री यू.एस. सरकार की वेबसाइट (https://www.ecfr.gov) के खुले डेटा से है जो संघीय विनियम संहिता प्रदान करती है। शामिल हैं 21 सीएफआर भाग 11, 50, 54, 56, 58, 99, 312, 316, 320, 361, 601, 807, 812, 814 और 45 सीएफआर भाग 160, 162, 164। अच्छे शोध अभ्यास विकसित और वितरित किए जाते हैं Elchland Software (एक निजी, स्वतंत्र इकाई जिसमें कोई सरकारी संबद्धता नहीं है)।Last updated on Oct 17, 2022
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श्रेणी
रिपोर्ट
Good research Practices
1.04.03 by Elchland Software
Oct 17, 2022